4月4日，上海科技大学免疫化学研究所姜标/杨异凤/刘佳研究团队与生命科学与技术学院邹燕课题组合作，通过交叉运用多种不同的技术手段，发现位于前体miR-27a（pre-mir-27a）上的功能性突变位点rs（C/T）与双相情感障碍具有相关性。rs能影响成熟体miR-27a的表达量，而miR-27a通过调控重要的神经发育基因NCAM1来实现这种关联作用，该研究为miRNA在双相情感障碍等精神疾病的作用机制提供了重要研究思路。目前该研究成果发表于Nature旗下的子刊CommunicationsBiology。
双相情感障碍又称躁狂抑郁症、躁郁症，是指患者既有躁狂或轻躁狂发作，又有抑郁发作的一类情感障碍。双相障碍是一种常见的精神障碍，流行病学调查显示双相障碍患病率1%～3%，发病年龄高峰期15～19岁，病因至今尚不十分明确。MicroRNA的异常表达或基因组突变与人类疾病密切相关。这项研究分析了miRNA基因变异与精神分裂症或双相情感障碍之间的关系。研究者对名受试者的总样本中的10个位于或接近成熟miRNA的SNP进行了病例对照研究，确定了双相情感障碍与rs的T/C多态性之间的关联。为了阐明miR-27a的功能，研究者构建了miR-27a敲除（KO）细胞系，结合转录组学方法、qPCR、免疫印迹以及荧光素酶报告基因方法鉴定了NCAM1是miR-27a的靶基因。进一步的研究表明，miR-27a上的T/C多态性导致成熟和前体miR-27a的差异表达，但不影响miR-27a初始转录物（primarymiR-27a）的表达。此外，miR-27a上的C突变能抑制细胞迁移和多巴胺表达水平。该研究发现了miR-27a及其rs多态性在双相情感障碍中的作用靶点及可能作用机制，将为miRNA在精神疾病的分子诊断、预防、治疗和药物开发上提供新的线索和应用前景。
上海科技大学免疫化学研究所助理研究员杨异凤，硕士研究生路文文、周先豪和上海交通大学Bio-X研究院宁梅为本研究的共同第一作者。免化所助理研究员杨异凤、研究员刘佳，生命学院研究员邹燕为共同通讯作者。上海科技大学为第一完成单位。
论文标题：AFunctionalSNPrsonPre-miR-27aisAssociatedwithBipolarDisorderbyTargetingNCAM1.
原文链接：