双相情感障碍（bipolaraffectivedisorder，BD）目前已是全世界前十大主要致残疾病，所带来的社会经济负担十分沉重。现阶段医学界对BD发生发展的神经生理机制仍不清楚，一些关于脑器质性病变、神经可塑性障碍以及生物钟学等相关因素方面的研究仍在不断开展。现有学说认为以上几点因素与病理生理学机制共同参与了BD的发展演变过程，病理生理学异常作为重要的基因和环境因素包括神经细胞凋亡、免疫炎症反应、神经递质传递、神经营养素和钙信号通路的缺陷等。
肠道微生物菌落的生长特点和分布特征是目前BD相关研究围绕的热点之一。BD情感障碍相关症状反复发作与持续减退的认知功能明显相关，有大量研究认为肠道微生物活动主导的脑肠轴活动异常是BD病情持续恶化的一大主要原因。研究显示，压力不仅可对肠道微生物的构成产生影响，而且可以影响肠道微生物间的信号传递，而中枢神经系统可以很大程度上对个体压力反应产生影响。
尚有研究提示，肠道微生物可以导致个体异常行为的发生并可影响免疫激发过程，患者焦虑样和抑郁样行为的出现也与微生物有关。肠道微生物菌落活动情况可以影响中枢神经系统可塑性及5-HT和γ-氨基丁酸（GABA）能信号通路。截至目前，精神病学领域关于肠道微生物的研究仍停留在动物试验层面，在人群中的研究亟待开展。在这一背景下，来自奥地利格拉茨医科大学精神医学和心理治疗系的学者Painold做了一项横向研究，研究成果发表在年7月的BipolarDisorders中。
研究纳入32名BD患者和10名健康人对照，采集受试排便，使用16SrRNA基因序列分析技术检测肠道菌群。实验室参数包括炎症标记物、血脂、犬尿氨酸（KYN）、氧化应激和人体测量等指标。于早8：00至早9：00收集受试血样进行实验室检查，使用QIIME以及包含线性判别分析的类群差异丰度分析技术（LEfSe）对微生物菌群及其与各项临床测量指标的关联进行处理分析。
研究发现，肠道菌群alpha多样性与BD病程之间无显著统计学关联（R=0.，P=0.），肠道菌群的不同将导致BD患者炎症水平、血脂、色氨酸（TRP）、抑郁症状、氧化应激、人体测量和代谢水平的差异。LEfSe分析发现，相较于对照组受试，试验组受试放线菌门（LDA=4.82，P=0.）和柯林斯菌（LDA=4.75,P=0.）数量更多，而瘤胃菌科（LDA=4.59，P=0.）和普拉梭菌（LDA=4.09，P=0.）数量则在健康人群中更占优势。
研究提示，导致BD发生发展的驱使因子不仅仅局限在脑内，在脑外，如在胃肠道，仍可以找到与BD相关的病因或危险因素。研究所发现的BD组受试与对照组受试肠道菌群的不同构成和异常分布为未来BD的临床干预和治疗提供了新思路。
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