润德教育执业药师每日一练回归啦！年全新版本每日一练，贴合今年考试趋势，从命题人角度出发编排练习题，每天帮助你掌握5个科目必考点！方框内可上下滑动，附答案与解析。做完练习别忘了检验一下复习效果哦！
中药一
1.朱砂的主要成分是
A.HgS
B.
C.
D.
E.
2.雄*的主要成分是
A.硫
B.硫化汞
C.二硫化铁
D.二硫化二砷
E.三硫化二砷
3.为氧化物类矿物刚玉族赤铁矿，主含的矿物药是
A.赭石
B.石膏
C.朱砂
D.雄*
E.自然铜
4.来源于硫化物类矿物辰砂族辰砂的中药是
A.硫*
B.芒硝
C.石膏
D.朱砂
E.炉甘石
5.属于硫化物类的中药是
A.朱砂
B.滑石
C.赭石
D.炉甘石
E.芒硝
1.朱砂的主要成分是
A.HgS
B.
C.
D.
E.
答案：A
解析：朱砂为硫化物类矿物辰砂族辰砂。主含硫化汞（HgS）。
2.雄*的主要成分是
A.硫
B.硫化汞
C.二硫化铁
D.二硫化二砷
E.三硫化二砷
答案：D
解析：雄*为硫化物类矿物雄*族雄*。主含二硫化二砷（）。
3.为氧化物类矿物刚玉族赤铁矿，主含的矿物药是
A.赭石
B.石膏
C.朱砂
D.雄*
E.自然铜
答案：A
解析：赭石为氧化物类矿物刚玉族赤铁矿。主含三氧化二铁（）。
4.来源于硫化物类矿物辰砂族辰砂的中药是
A.硫*
B.芒硝
C.石膏
D.朱砂
E.炉甘石
答案：D
解析：朱砂为硫化物类矿物辰砂族辰砂。主含硫化汞（HgS）。
5.属于硫化物类的中药是
A.朱砂
B.滑石
C.赭石
D.炉甘石
E.芒硝
答案：A
解析：按阴离子分类法分类，朱砂、雄*、自然铜等为硫化合物类；石膏、芒硝、白矾为硫酸盐类；炉甘石、鹅管石为碳酸盐类；磁石、赭石、信石为氧化物类；轻粉为卤化物类等。
中药二
1.某男，3岁。2天来，停食停乳、腹胀便秘、痰盛喘咳。证属脾胃不和、痰食阻滞，治当消食导滞，祛痰通便，宜选用的成药是
A.一捻金
B.肥儿丸
C.解肌宁嗽丸
D.小儿消食片
E.清宣止咳颗粒
2.小儿咳喘灵口服液的功能是
A.清热利咽，解*止痛
B.消食化滞，健脾和胃
C.清热肃肺，消积止咳
D.健脾益气，渗湿止泻
E.宣肺清热，止咳祛痰，平喘
3.某男，4岁。2天来，咳嗽、咯痰、发热、鼻塞、流涕、微恶风寒、咽红而痛、苔薄*。证属外感风热，治当疏风清热，宣肺止咳，宜选用的成药是
A.一捻金
B.鹭鸶咯丸
C.儿童清肺丸
D.解肌宁嗽丸
E.清宣止咳颗粒
4.治疗痰浊阻肺所致顿咳、咳嗽，症见咳嗽阵作，痰鸣气促，咽干声哑，宜选用的成药是
A.肥儿丸
B.鹭鸶咯丸
C.小儿化*散
D.儿感清口服液
E.小儿消积止咳口服液
5.某女，5岁。因淋雨受寒致病，症见面赤身热，咳嗽气促，痰多黏稠，咽痛声哑。证属风寒外束、肺经痰热，治当清肺、解表、化痰、止嗽，宜首选的成药是
A.鹭鸶咯丸
B.儿童清肺丸
C.清宣止咳颗粒
D.小儿咳喘灵颗粒
E.小儿消积止咳口服液
1.某男，3岁。2天来，停食停乳、腹胀便秘、痰盛喘咳。证属脾胃不和、痰食阻滞，治当消食导滞，祛痰通便，宜选用的成药是
A.一捻金
B.肥儿丸
C.解肌宁嗽丸
D.小儿消食片
E.清宣止咳颗粒
答案：A
解析：一捻金的功能是消食导滞，祛痰通便。其主治脾胃不和、痰食阻滞导致的积滞，症见停食停乳、腹胀便秘、痰盛喘咳。
2.小儿咳喘灵口服液的功能是
A.清热利咽，解*止痛
B.消食化滞，健脾和胃
C.清热肃肺，消积止咳
D.健脾益气，渗湿止泻
E.宣肺清热，止咳祛痰，平喘
答案：E
解析：小儿咳喘灵口服液的功能是宣肺清热，止咳祛痰，平喘。
3.某男，4岁。2天来，咳嗽、咯痰、发热、鼻塞、流涕、微恶风寒、咽红而痛、苔薄*。证属外感风热，治当疏风清热，宣肺止咳，宜选用的成药是
A.一捻金
B.鹭鸶咯丸
C.儿童清肺丸
D.解肌宁嗽丸
E.清宣止咳颗粒
答案：E
解析：清宣止咳颗粒的功能是疏风清热，宣肺止咳。其主治小儿外感风热导致的咳嗽，症见咳嗽、咯痰、发热或鼻塞、流涕、微恶风寒、咽红或痛、苔薄*等。
4.治疗痰浊阻肺所致顿咳、咳嗽，症见咳嗽阵作，痰鸣气促，咽干声哑，宜选用的成药是
A.肥儿丸
B.鹭鸶咯丸
C.小儿化*散
D.儿感清口服液
E.小儿消积止咳口服液
答案：B
解析：鹭鸶咯丸主治痰浊阻肺导致的顿咳、咳嗽，症见咳嗽阵作、痰鸣气促、咽干声哑；百日咳出现以上症状者。
5.某女，5岁。因淋雨受寒致病，症见面赤身热，咳嗽气促，痰多黏稠，咽痛声哑。证属风寒外束、肺经痰热，治当清肺、解表、化痰、止嗽，宜首选的成药是
A.鹭鸶咯丸
B.儿童清肺丸
C.清宣止咳颗粒
D.小儿咳喘灵颗粒
E.小儿消积止咳口服液
答案：B
解析：儿童清肺丸的功能是清肺，解表，化痰，止嗽。其主治小儿风寒外束、肺经痰热导致的面赤身热、咳嗽气促、痰多黏稠、咽痛声哑。
中药综合
1.苦杏仁中*，严重者主要表现为
A.恶心呕吐，流涎，腹痛腹泻，呕血、便血，粪便呈蓝绿色
B.呼吸麻痹，昏迷惊厥，瞳孔散大，对光反应消失
C.急性肾功能衰竭，急性粒细胞减少，再生障碍性贫血
D.呼吸浅表不规则，面色苍白，发绀、瞳孔极度缩小呈针尖样
E.口腔、喉头烧伤，呕吐腹泻，虚脱，重则死亡
2.罂粟壳中*，为保呼吸道畅通多用
A.苯巴比妥钠
B.士的宁
C.亚硝酸钠
D.山梗菜碱
E.对乙酰氨基酚
3.罂粟壳中*，严重者主要表现为
A.各种出血症状，严重脱水，低蛋白血症
B.呼吸麻痹，昏迷惊厥，瞳孔散大，对光反应消失
C.急性肾功能衰竭，急性粒细胞减少，再生障碍性贫血
D.四肢麻木，谵妄，痉挛，脑水肿，意识障碍，精神错乱
E.呼吸浅表不规则，面色苍白，发绀、瞳孔极度缩小呈针尖样
4.下列属于清开灵注射液不良反应的是
A.急性肾功能衰竭
B.剥脱性皮炎
C.急性喉头水肿
D.药物性肝炎
E.急性胰腺炎
5.不属于珍菊降压片的不良反应的是
A.低钾血症
B.胰腺炎
C.运动障碍
D.低钙血症
E.剥落性皮
1.苦杏仁中*，严重者主要表现为
A.恶心呕吐，流涎，腹痛腹泻，呕血、便血，粪便呈蓝绿色
B.呼吸麻痹，昏迷惊厥，瞳孔散大，对光反应消失
C.急性肾功能衰竭，急性粒细胞减少，再生障碍性贫血
D.呼吸浅表不规则，面色苍白，发绀、瞳孔极度缩小呈针尖样
E.口腔、喉头烧伤，呕吐腹泻，虚脱，重则死亡
答案：B
解析：苦杏仁中*的临床表现为恶心、呕吐、眩晕、心悸等，严重者可出现惊厥、昏迷、瞳孔散大、对光反应消失，最终因呼吸麻痹而死亡。
2.罂粟壳中*，为保呼吸道畅通多用
A.苯巴比妥钠
B.士的宁
C.亚硝酸钠
D.山梗菜碱
E.对乙酰氨基酚
答案：D
解析：罂粟壳中*后，为保持呼吸道通畅，可使用呼吸兴奋剂，如山梗菜碱、苯丙胺、间羟胺等。患者呼吸衰竭时，应给予含二氧化碳的氧气，必要时采取人工呼吸、保暖、给咖啡或浓茶的方式，切勿使患者入睡。
3.罂粟壳中*，严重者主要表现为
A.各种出血症状，严重脱水，低蛋白血症
B.呼吸麻痹，昏迷惊厥，瞳孔散大，对光反应消失
C.急性肾功能衰竭，急性粒细胞减少，再生障碍性贫血
D.四肢麻木，谵妄，痉挛，脑水肿，意识障碍，精神错乱
E.呼吸浅表不规则，面色苍白，发绀、瞳孔极度缩小呈针尖样
答案：E
解析：罂粟壳中*的临床表现为昏睡或昏迷，抽搐，呼吸浅表而不规则，恶心、呕吐、腹泻，面色苍白，发绀、瞳孔极度缩小呈针尖样，血压下降等。
4.下列属于清开灵注射液不良反应的是
A.急性肾功能衰竭
B.剥脱性皮炎
C.急性喉头水肿
D.药物性肝炎
E.急性胰腺炎
答案：C
解析：清开灵注射液的不良反应以各种类型的过敏反应为主，严重的过敏反应包括急性喉头水肿、过敏性休克、过敏性哮喘、过敏性间质性肾炎。
5.不属于珍菊降压片的不良反应的是
A.低钾血症
B.胰腺炎
C.运动障碍
D.低钙血症
E.剥落性皮炎
答案：D
解析：珍菊降压片的不良反应：①消化系统表现为*疸、胰腺炎、肝功能异常等；②精神神经系统表现为视物模糊、头晕、麻木、运动障碍；③皮肤及附件损害表现为剥脱性皮炎、全身水疱疹伴瘙痒等；④营养和代谢障碍，表现为低钾血症、低钠血症、低氯血症。有肾功能异常、心前区疼痛、心律失常、白细胞减少等个例报告。珍菊降压片的不良反应不包括低钙血症。
西药一
1.治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度-效应关系已经确立的前提下，不需要进行血药浓度监测的是
A.在体内容易蓄积而发生*性反应的药物
B.合并用药易出现异常反应的药物
C.具有线性动力学特征的药物
D.个体差异很大的药物
E.治疗指数小、*性反应强的药物
2.药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为
A.生物半衰期
B.生物利用度
C.肠-肝循环
D.生物转化
E.表观分布容积
3.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是
A.制剂稳定性试验
B.平均滞留时间比较法
C.生物等效性试验
D.微生物限度检查法
E.血浆蛋白结合率测定法
4.同一种药物制成A、B、C三种制剂，相等剂量下的AUC曲线如图所示，以下关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是（图）
A.制剂A吸收快，消除快，不易蓄积，临床使用安全
B.制剂C具有较大AUC，临床疗效好
C.制剂B具有持续有效血药浓度
D.制剂B血药浓度低于A，临床疗效差
E.制剂C消除半衰期长，临床使用安全有效
5.对洛美沙星的人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40（μg·h）/ml和20（μg·h）/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
A.相对生物利用度为90%
B.绝对生物利用度为55%
C.相对生物利用度为55%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%
1.治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度-效应关系已经确立的前提下，不需要进行血药浓度监测的是
A.在体内容易蓄积而发生*性反应的药物
B.合并用药易出现异常反应的药物
C.具有线性动力学特征的药物
D.个体差异很大的药物
E.治疗指数小、*性反应强的药物
答案：C
解析：需要进行血药浓度监测的情况有：①个体差异很大的药物；②具非线性动力学特征的药物；③治疗指数小、*性反应强的药物；④*性反应不易识别，用量不当或用量不足的临床反应难以识别的药物；⑤特殊人群用药；⑥常规剂量下没有疗效或出现*性反应的药物；⑦合并用药而出现的异常反应的药物；⑧长期用药，在体内逐渐蓄积而发生*性反应的药物；⑨诊断和处理药物过量或中*。
2.药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为
A.生物半衰期
B.生物利用度
C.肠-肝循环
D.生物转化
E.表观分布容积
答案：B
解析：药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为生物利用度。
3.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是
A.制剂稳定性试验
B.平均滞留时间比较法
C.生物等效性试验
D.微生物限度检查法
E.血浆蛋白结合率测定法
答案：C
解析：生物等效性试验是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数有无统计学差异。
4.同一种药物制成A、B、C三种制剂，相等剂量下的AUC曲线如图所示，以下关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是（图）
A.制剂A吸收快，消除快，不易蓄积，临床使用安全
B.制剂C具有较大AUC，临床疗效好
C.制剂B具有持续有效血药浓度
D.制剂B血药浓度低于A，临床疗效差
E.制剂C消除半衰期长，临床使用安全有效
答案：C
解析：由图可知A、B、C三种制剂中，制剂A吸收快，达峰时间短，峰浓度大，已超过最小中*浓度，因此临床上应用可能会出现中*反应。制剂B达峰比制剂A稍慢，血药浓度有较长时间落在最小中*与最小有效浓度之间，因此，可以得到较好的疗效。制剂C的血药浓度一直在最小有效浓度以下，所以在临床上可能无效。
5.对洛美沙星的人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40（μg·h）/ml和20（μg·h）/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
A.相对生物利用度为90%
B.绝对生物利用度为55%
C.相对生物利用度为55%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%
答案：E
解析：根据绝对生物利用度的计算公式，F=AUCT/AUCiv×%=20÷40×%=50%。
西药二
1.治疗耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染宜选用
A.磷霉素
B.利奈唑胺
C.夫西地酸
D.小檗碱
2.磷霉素的主要抗菌作用机制是
A.干扰细菌细胞壁的合成
B.增加细菌胞浆膜的通透性
C.抑制细菌蛋白质合成
D.抗叶酸代谢
E.抑制核酸代谢
3.利奈唑胺的主要抗菌作用机制是
A.干扰细菌细胞壁的合成
B.增加细菌胞浆膜的通透性
C.抑制细菌蛋白质合成
D.抗叶酸代谢
E.抑制核酸代谢
4.利奈唑胺属于
A.糖肽类
B.氨基糖苷类
C.氟喹诺酮类
D.大环内酯类
E.噁唑烷酮类
5.正在使用单胺氧化酶抑制剂的患者不宜使用
A.磷霉素
B.夫西地酸
C.利奈唑胺
D.头孢唑林
E.替考拉宁
1.治疗耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染宜选用
A.磷霉素
B.利奈唑胺
C.夫西地酸
D.小檗碱
E.头孢他啶
答案：B
解析：利奈唑胺在临床主要用于耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染以及其他敏感菌引起的肺炎、皮肤软组织感染等。
2.磷霉素的主要抗菌作用机制是
A.干扰细菌细胞壁的合成
B.增加细菌胞浆膜的通透性
C.抑制细菌蛋白质合成
D.抗叶酸代谢
E.抑制核酸代谢
答案：A
解析：磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成，其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可与细菌竞争同一转移酶，使细菌细胞壁合成受到抑制而导致细菌死亡。
3.利奈唑胺的主要抗菌作用机制是
A.干扰细菌细胞壁的合成
B.增加细菌胞浆膜的通透性
C.抑制细菌蛋白质合成
D.抗叶酸代谢
E.抑制核酸代谢
答案：C
解析：利奈唑胺的作用机制为与细菌50S亚基的23S核糖体核糖核酸上的位点结合，阻止功能性70S始动复合物的形成，从而抑制细菌蛋白质的合成。
4.利奈唑胺属于
A.糖肽类
B.氨基糖苷类
C.氟喹诺酮类
D.大环内酯类
E.噁唑烷酮类
答案：E
解析：利奈唑胺属噁唑烷酮类，可用于治疗由需氧革兰阳性菌引起的感染，其体外抗菌谱还包括一些革兰阴性菌和厌氧菌。
5.正在使用单胺氧化酶抑制剂的患者不宜使用
A.磷霉素
B.夫西地酸
C.利奈唑胺
D.头孢唑林
E.替考拉宁
答案：C
解析：正在使用任何能抑制单胺氧化酶A或B的药物的患者，或2周内曾经使用过这类药物的患者不应使用利奈唑胺。
西药综合
1.以下对缓泻药的使用注意事项说法错误的是
A.一般可在早晨给药
B.妊娠期妇女慎用
C.尽量少用或不用缓泻药，找准病因进行针对性治疗或改变饮食习惯等
D.儿童不宜应用缓泻药，因可造成依赖性便秘
E.伴有阑尾炎、肠梗阻、不明原因的腹痛、腹胀者禁用
2.痔疮的诱发因素不包括
A.便秘
B.久坐或久立
C.血栓和炎症
D.进食大量刺激性食物
E.长期饮酒
3.治疗痔疮注意事项与患者教育错误的是
A.尽快手术切除痔体
B.养成定时排便的习惯
C.忌辛辣食物、热性水果
D.避免久坐久立
E.加强体育锻炼
4.可抑制肠道蠕虫体对葡萄糖的摄取，对蛔虫、蛲虫、鞭虫和钩虫的成虫及幼虫感染均有较好疗效的抗蠕虫药有
A.伊维菌素
B.枸橼酸哌嗪
C.噻嘧啶
D.伊曲康唑
E.甲苯咪唑
5.治疗肠道寄生虫病的用药注意事项与患者教育不包括
A.1岁以下儿童禁用噻嘧啶
B.预防初次感染和再次感染非常重要
C.坚持用药，2个疗程之间应至少间隔3天
D.为避免蛔虫游走，加用噻嘧啶、左旋咪唑等
E.空腹服用，增加药物与虫体的直接接触，增强疗效
1.以下对缓泻药的使用注意事项说法错误的是
A.一般可在早晨给药
B.妊娠期妇女慎用
C.尽量少用或不用缓泻药，找准病因进行针对性治疗或改变饮食习惯等
D.儿童不宜应用缓泻药，因可造成依赖性便秘
E.伴有阑尾炎、肠梗阻、不明原因的腹痛、腹胀者禁用
答案：A
解析：一般缓泻药可在睡前服用；缓泻药对伴有阑尾炎、肠梗阻、不明原因的腹痛、腹胀者禁用；妊娠期妇女慎用。由于便秘形成的原因很多，各种急慢性病均可引起，一时解决便秘并非为根治。故应找准病因进行针对性治疗，或增加运动量，改变不良的饮食习惯，多食用蔬菜和水果，尽量少用或不用缓泻药。儿童不宜应用缓泻药，因可造成缓泻药依赖性便秘。
2.痔疮的诱发因素不包括
A.便秘
B.久坐或久立
C.血栓和炎症
D.进食大量刺激性食物
E.长期饮酒
答案：C
解析：A、B、D、E选项中所述均是引起痔疮的诱因。血栓和炎症为痔疮的发展症状。
3.治疗痔疮注意事项与患者教育错误的是
A.尽快手术切除痔体
B.养成定时排便的习惯
C.忌辛辣食物、热性水果
D.避免久坐久立
E.加强体育锻炼
答案：A
解析：痔疮的治疗以非手术治疗为主，无症状的痔不需治疗，有症状的痔无需根治；若保守治疗无效，痔脱出严重，较大纤维化内痔、局部注射等治疗不佳以及合并肛裂、肛瘘等方可考虑手术。
4.可抑制肠道蠕虫体对葡萄糖的摄取，对蛔虫、蛲虫、鞭虫和钩虫的成虫及幼虫感染均有较好疗效的抗蠕虫药有
A.伊维菌素
B.枸橼酸哌嗪
C.噻嘧啶
D.伊曲康唑
E.甲苯咪唑
答案：E
解析：阿苯达唑和甲苯达唑对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫的成虫及幼虫均有较好的疗效，两者都可以干扰虫体摄取葡萄糖，抑制虫体的生长繁殖。
5.治疗肠道寄生虫病的用药注意事项与患者教育不包括
A.1岁以下儿童禁用噻嘧啶
B.预防初次感染和再次感染非常重要
C.坚持用药，2个疗程之间应至少间隔3天
D.为避免蛔虫游走，加用噻嘧啶、左旋咪唑等
E.空腹服用，增加药物与虫体的直接接触，增强疗效
答案：C
解析：要坚持服药，在第一次疗程后应注意观察大便有无虫体。如未根治，则需进行第2个疗程的治疗。但两次疗程间应至少间隔1～2周时间。
法规
1.关于药品标准的说法，正确的是
A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准
B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编撰并发布
C.企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准
D.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准
2.某药品的生产批号为131，生产日期为年9月，有效期限为2年，其标签有效期可以标注为
A.有效期至/31/08
B.有效期至年08月
C.有效期至年09月
D.有效期至.09.01
3.下列文字图案在药品标签中可以出现的是
A.进口原料
B.XX省专销，XX总代理
C.企业形象标志，企业防伪标识
D.印刷企业，印刷批次
4.根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
A.处方药
B.注射剂
C.获得中药一级保护的中药品种
D.麻醉药品和第一类精神药品
5.欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是
A.
B.
C.
D.
1.关于药品标准的说法，正确的是
A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准
B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编撰并发布
C.企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准
D.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准
答案：C
解析：药品标准分为法定标准和非法定标准，国家药品标准属于法定标准。法定标准包括《中国药典》在内的国家药品标准。国家药品标准由*府或*府授权的权威机构组织编撰，*府统一发布。法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准。
2.某药品的生产批号为131，生产日期为年9月，有效期限为2年，其标签有效期可以标注为
A.有效期至/31/08
B.有效期至年08月
C.有效期至年09月
D.有效期至.09.01
答案：B
解析：有效期若标注到日应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。该药品的生产日期在9月，按规定标注到月则可以标注成08月。
3.下列文字图案在药品标签中可以出现的是
A.进口原料
B.XX省专销，XX总代理
C.企业形象标志，企业防伪标识
D.印刷企业，印刷批次
答案：C
解析：药品标签不得印制“XX省专销”“XX总代理”“进口原料”“驰名商标”“专利药品”“XX监制”“XX总经销”“原装正品”等字样。“企业防伪标识”“企业识别码”“企业形象标志”等文字图案可以印制。
4.根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是
A.处方药
B.注射剂
C.获得中药一级保护的中药品种
D.麻醉药品和第一类精神药品
答案：B
来源.第八章第二节
解析：注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称。
5.欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是
A.
B.
C.
D.
答案：B
解析：所列内容包括：是否有药物滥用或者药物依赖性内容；尚不清楚有无注意事项的，可在该项下以“尚不明确”来表述。
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