豪豪（化名）于年2月出生于淄博市临淄区农村的一个普通家庭中，他的出生让全家如获至宝，家庭中充满了欢声笑语。然而在他6医院就诊时，却因为心脏杂音被告知可能患有先天性心脏病。当地医生告诉孩子父母，这种病需要尽快进行手术治疗，否则会影响到孩子的健康成长，甚至会危及生命，医院确诊和治疗。
豪豪在父母的医院进行了详细检查，初步诊断为先天性心脏病，房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄、右室流出道狭窄，即法洛氏三联征，这种疾病将严重威胁孩子的健康成长，甚至有很多孩子因为没有进行及时救治而早早离开人世。心急如焚的父母四处打听孩子的病情和治疗方案，当他们听到这个病可以治好时松了一口气，但是当听到手术所需的高昂费用时，心中刚刚升起的希望瞬间又破灭了，无奈的他们只能再次回到老家，伤心、失望的情绪笼罩在这个曾经温馨幸福的家庭中。
后来，豪豪妈妈听说医院有先心免费救助*策，心中又重新燃起了希望。他们立即带着豪豪来到医院进行咨询，孩子符合免费治疗的条件，医院心外科随即为孩子安排绿色通道进行全面检查，最终确诊为法洛氏三联征，需要尽快手术治疗。医院先心救助项目审批办公室也以尽快将豪豪的情况报告给红十字会并为其办理了救助申请，红十字会工作人员快速审批，豪豪可以免费进行先天性心脏病手术了。
然而，由于豪豪的病情拖延时间过长，当时已经出现了明显紫绀症状，彩超发现双向分流，而且身体基础条件较差，对手术耐受差，手术风险较高。经医务科牵头，心外科、心内科、儿科等联合会诊后，为豪豪制定了一套个体化的综合治疗方案。经过各科室的共同努力，豪豪的身体素质明显改善，具备了手术条件。
6月18日，在父母期盼的眼神中，豪豪被送入手术室，经过4个多小时的手术，在心外医师、麻醉医师、手术护士的紧密配合下，顺利为豪豪施行了法洛氏三联征根治术，心脏各种复杂畸形全部矫正。术后，豪豪被送入ICU监护病房进行进一步的恢复。由于豪豪心脏畸形严重，术后出现血压及血氧不稳、尿少、右心衰竭等一系列表现，病情危重，ICU、心外科的医护人员昼夜守在患儿床边，密切观察和精心治疗，经过医护人员整整7天的陪伴，豪豪终于顺利渡过了术后危险期，并于6月25日转入心外科普通病房。
7月4日，豪豪出院了，在心外科的病房里，孩子父母热泪盈眶，紧紧握着医护人员的手，感激之情溢于言表。
这是医院近年两开展先心治疗过程中遇到的第一例先心病复杂、复合畸形患儿，此危重患儿的顺利手术和健康恢复，医院心外科、ICU、手术室及相关科室的密切配合和有效合作，医院心外科技术水平又迈进了一个新的台阶。
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法洛氏三联症
法洛氏三联症属于先天性心脏病一种复杂的复合畸形，是指肺动脉瓣狭窄，房间隔缺损，合并右心室流出道异常肥厚。临床表现为心悸、气短、乏力、发育差，多有发绀、蹲踞或晕厥。查体可见杵状指，肺动脉第二心音减弱或消失，胸骨左缘第二肋间可听到粗糙的吹风样杂音。患此病的患儿，长期处于缺氧状态，倘若没有及时手术，可严重影响患儿的大脑和生长发育，后期可发生心力衰竭。外科手术治疗是目前法洛氏三联症唯一的，也是最有效的治疗方式，其手术效果确切，术后全身缺氧纠正，发绀症状消失，促进患儿的生长发育和智力发育。所以一旦确诊此病应尽快进行手术治疗，切勿延误治疗，以免造成不可逆转的严重后果。
（供稿：周金宁）
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