阿立哌唑，其原型多为无色结晶性粉末，为新型非典型抗精神分裂症药物，多应用于各类精神分裂症。
阿立哌唑口服吸收良好，血浆浓度在3至5小时内达到峰值。其片剂的绝对口服生物利用度为87%，可单独服用或与食物一同服用。在机体内，阿立哌唑的分布较为广泛，阿立哌唑及其代谢产物主要与血清蛋白进行结合。阿立哌唑主要经肝脏进行代谢，其生物转化途径包含脱氢化、羟基化和氮脱烷基化。在排泄上，阿立哌唑及其代谢产物主要经粪便排出，少部分由尿液排出。
阿立哌唑与多巴胺受体及五羟色胺受体具有良好的亲和力，其对精神分裂症的主要干预途径为部分激动多巴胺D2受体和五羟色胺1受体、拮抗五羟色胺2受体。
阿立哌唑主要用于精神分裂症。
在年版《精神障碍诊疗规范》中，阿立哌唑可用于路易体痴呆合并精神行为症状、精神分裂症、急性短暂性精神病性障碍、双向情感障碍、强迫症、拔毛癖、创伤后应激障碍的精神病性症状、偏执性或裂型人格障碍、发育性学习障碍等。
在年版《中国重症肌无力诊断和治疗指南》中，阿立哌唑可用于改善眼睑痉挛。
在年版《伴焦虑痛苦特征抑郁症的临床诊治专家共识》中，阿立哌唑被列为伴焦虑痛苦特征抑郁症（焦虑性抑郁症）的一线治疗药物（辅助用），证据水平为1级。
在年版《中国神经性贪食诊疗专家共识》中，阿立哌唑可用于神经贪食症合并双向情感障碍的替代治疗，其应用一般从小剂量开始，依据机体状况，逐渐调整至适宜用量（推荐强度B）。
#深度好文计划#参考文献：
[1]国家卫生健康委医政医管局.精神障碍诊疗规范（年版）
[2]中国免疫学会神经免疫分会.中国重症肌无力诊断和治疗指南（版）[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,,28(1):1-12.
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