央广网北京4月2日消息据中央广播电视总台中国之声《新闻超链接》报道，今天（4月2日）是第十五个“世界孤独症日”。今年的主题口号是——聚焦孤独症服务：构建社会保障机制，促进服务机构高质量发展。
孤独症全称“孤独症谱系障碍”，是一种以社交沟通障碍、兴趣或活动范围狭窄以及重复刻板行为为主要特征的神经发育性障碍，以男性多见，起病于婴幼儿期，主要表现为不同程度的社交技能、言语沟通技能受损，同时，伴有一定的行为障碍和智能障碍。
孤独症群体与每一个社会成员一样，有权利享受追求高质量服务，社会有义务和责任提供多元化、高质量服务。孤独症群体基本服务包括医疗保障、学前康复、学龄期融合教育、职业教育、就业支持、社区生活安置、家长支持、家庭财产信托等。目前，整体上离满足孤独症群体的社会需求仍有较大差距。
什么是孤独症？孤独症的病因是什么？父母应如何判断孩子是否患有孤独症？孤独症能够被完全治愈吗？预防和治疗孤独症，我们可以做什么？
什么是孤独症？孤独症的病因是什么？
孤独症是一种广泛性发育障碍，属于孤独症谱系障碍，大众常称之为“自闭症”。中华医学会心身医学分会主任委员、医院心理精神科主任袁勇贵介绍，孤独症有三种核心症状。第一，社会交往与沟通能力低下，不太愿意与人交往；第二，语言发育迟缓，话少；第三，兴趣狭窄，动作和行为比较刻板。例如，孤独症患者将一个物件放置于某处后，如果其他人将这个物件放置于另一处，那么孤独症患者会表现出不悦甚至开始哭闹，要将物品放回原处。
孤独症谱系障碍主要包含三种疾病，除孤独症外，还有阿斯伯格综合症以及童年瓦解性障碍。阿斯伯格综合症的临床特点是，没有明显的语言发育障碍和智能障碍，其他的临床表现与孤独症类似。童年瓦解性障碍的特点是，起病前两年心理发育完全正常，起病以后，患者已经获得的心理发育能力迅速倒退回儿童时期。虽然三种疾病的临床表现略微不同，但有时也难以确切区分，因此三种疾病的康复训练和治疗方法也大致相同。
目前医学界尚不清楚孤独症的病因和发病机制。袁勇贵表示，当前公认的说法是，孤独症可能与遗传和环境因素都有关，越来越多的研究证实，遗传与特定环境的相互作用会增加孤独症的患病风险。比如，如果孤独症患者的母亲再次怀孕，第二个子女患有孤独症的概率会达到5%，远远高于一般人群。同时，孕期不良的生活方式，物理环境都有可能引发孤独症。
父母如何判断孩子是否患有孤独症？
症状较为严重的孤独症患儿可能在1-2岁期间，父母就能感知到孩子的异常。症状较轻的患儿可能在3岁以后才能被父母发现。
当发现孩子出现以下症状时父母需要加以重视。例如，在半岁到一岁的时候，孩子还不认识经常接触的人。满一周岁后，被呼唤名字却没有反应；回避与其他人的眼神交流，不搭理周围同龄的儿童，喜欢独处；语言和言语发育明显滞后于同龄人；有各种重复刻板的动作，重复将一个物品摆在一个地方，重复做一些看起来没有意义的事情等等。
如果孩子出现上述症状，父母应尽快带孩子去儿科发育门诊，或是儿童精神科、儿童心理科就诊，咨询专业医生。袁勇贵表示，年龄越小，神经发育的可塑性越强，一定要尽早展开干预和治疗。父母要正视孤独症，切忌回避问题，将孤独症视为孩子的“个性”，孩子确诊孤独症后，父母一定要让孩子接受专业的治疗。
如何预防和治疗孤独症？
孤独症的发病与遗传因素和环境因素可能都有关。遗传因素引起的孤独症难以避免，但是我们可以干预其他因素，降低孩子患上孤独症的风险。
首先，